自如行动的阿米巴，特别是棘阿米巴引发的中心神经系统传染较为难得，且一般是致命的。
患者为一名82岁的夫君，因满身无力2周而到急诊就治。他有B细胞淋巴瘤病史，已有10余年的缓和期。
体魄检讨发觉布满性肌无力，无个别病灶。住院后一天，呈现失语症，右边肌无力和精力形态变动。磁共振成像（MRI）检讨发觉左中额额叶无加强记号反常（如图A箭头所示）。经过腰椎穿刺得到的脑脊液（CSF）解析发觉卵白程度为mg/dL（参考范畴为15至45）和个有核细胞，此中中性粒细胞为22％，淋巴细胞为46％。脑脊液教育阴性，细胞学解析未见恶性细胞。虽然担当了抗细菌性、真菌性和病*性脑膜炎的诊疗，但患者变得加倍嗜睡并开端爆发。2破晓反复MRI检讨，发觉额叶、顶叶和颞叶较大病变，并伴随肿块（如图B所示）。
病人在就治后9天殒命。尸检发觉液化性坏死（如图C所示）。显微镜下观看到滋润体（如图D箭头所示）和囊肿（如图D箭标所示），围拢酶链反响肯定为棘阿米巴，证明了肉芽肿性阿米巴脑炎的诊断。自如行动的阿米巴，特别是棘阿米巴引发的中心神经系统传染较为难得，且一般是致命的。阿米巴经过与泥土或淡水来往而传布。与患者老婆议论说明，该患者惟有在盆培植物保护时才会来往泥土。
原始根源：MattSchimmel,etal.GranulomatousAmebicEncephalitis.NEnglJMed;